Biochemický Screening: Dělat Nebo Ne

Obsah:

Biochemický Screening: Dělat Nebo Ne
Biochemický Screening: Dělat Nebo Ne

Video: Biochemický Screening: Dělat Nebo Ne

Video: Biochemický Screening: Dělat Nebo Ne
Video: MUDr. Veronika Frisová, Ph.D.: Screening a diagnostika vrozených vad plodu 2024, Smět
Anonim

Biochemický screening je analýza, která je předepsána těhotným ženám k identifikaci různých patologií u plodu. Takové vyšetření pomáhá identifikovat závažná onemocnění, defekty, mutace v raných fázích.

Biochemický screening je test prováděný těhotnými ženami
Biochemický screening je test prováděný těhotnými ženami

Co je to biochemický screening

Jak se plod vyvíjí, placenta začíná vylučovat speciální látky do krve nastávající matky. Biochemická analýza je zaměřena právě na studium těchto látek. Odchylka od normy může naznačovat, že těhotenství neprobíhá hladce. Screening je předepsán dvakrát po celou dobu těhotenství. První vyšetření probíhá v prvním trimestru ve 10-14 týdnech a druhé v 16-20 týdnech.

Musím provést biochemickou analýzu

Odborníci doporučují provést tuto analýzu bez selhání. Protože žádná žena není imunní vůči vývoji patologií u svého dítěte. To je způsobeno dědičným faktorem, životním stylem, ekologickou situací. Světová zdravotnická organizace zase doporučuje, aby byl screening prováděn alespoň ve druhém trimestru. Každá nastávající matka má právo samostatně se rozhodnout provést analýzu, či nikoli, ale opět to nebolí, aby se pojistila. To pomůže vyhnout se dalším problémům.

Riziková skupina

U rizikových žen lékaři předepisují screening dvakrát. Tato skupina zahrnuje: ženy starší 35 let; ženy s genetickými abnormalitami v rodině; nastávající matky, které prodělaly infekční onemocnění na počátku těhotenství; pokud jsou matka a otec blízcí příbuzní; pokud žena dříve potratila, porodila mrtvé dítě nebo porodila dítě s patologiemi.

Screening v prvním a druhém trimestru

Biochemický screening v prvním trimestru odhaluje dvě látky: hCG, PAPP-A. Lékaři určí množství každé z látek v těle nastávající matky a zkontrolují, zda existují odchylky od normy. Pokud má odborník podezření na abnormality ve vývoji embrya, je předepsáno ultrazvukové vyšetření. Jedna analýza poskytuje spolehlivou prognózu v 60% případů, ale ve spojení s ultrazvukovým vyšetřením se toto procento zvýší na 80. Screening v prvním trimestru odhalí Downův syndrom a Edwardsův syndrom.

Ve druhém trimestru jsou během analýzy detekovány tři látky: hCG, AFP, NE. Později lze zjistit následující abnormality ve vývoji plodu: malformace nervové trubice, anomálie ledvin, infekce břišní stěny.

Na výsledek biochemického screeningu mohou mít vliv následující faktory: mnohočetné těhotenství, IVF, špatné návyky matky (zejména kouření), přítomnost závažných onemocnění (nachlazení, cukrovka). Ukazatele budou dokonce záviset na váze ženy. U hubených žen jsou podceňovány, u plných naopak.

Doporučuje: